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중합효소연쇄반응 및 DNA 라이게이션 반응을 기반으로 한 표적 점 돌연변이의 검출 방법
| 특허명 | 중합효소연쇄반응 및 DNA 라이게이션 반응을 기반으로 한 표적 점 돌연변이의 검출 방법 | ||
| 출원인 | 고려대학교 산학협력단 | 출원일 | 2019년 11월 8일 |
| 공개일 | 2021년 5월 18일 | 공고일 | - |
| 요약 |
본 발명은 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction, PCR)과 DNA 라이게이션 반응을 기반으로 한 염기서열의 표적 점 돌연변이의 검출 방법에 관한 것이며, 구체적으로 표적 점 돌연변이가 존재할 경우, 표적 점 돌연변이와 템플레이트가 환형 템플레이트를 형성하여 증폭반응을 수행하되, 증폭반응 중 생성된 생성물이 추가적인 증폭반응을 유도하여 반응 속도 및 민감도 증가효과를 가지는 표적 점 돌연변이의 검출 방법 및 상기 방법 구현을 위한 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction, PCR)용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 표적 점 변이 분석 방법은 각 표적 점 변이의 종류에 따라 준비된 템플레이트를 이용하여 다중 표적을 한 번의 반응으로 동시에 분석할 수 있을 뿐만 아니라, 염기 단위의 변위를 높은 민감도로 분석할 수 있어, 점 변이의 분석에 유용하다. 또한, 생성물의 길이가 일정하여 절단효소가 추가적으로 필요하지 않으며, 센서 표면에서 분석을 할 때에 프로브 바코드와 결합하는 생성물의 길이가 너무 길 경우 분석이 정확히 되지 않으나, 발명의 생성물은 일정한 길이를 가지기 때문에 기존의 다양한 유전자 분석 시스템을 사용할 수 있어, 유전자 변이의 검출에 유용하다.
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