본 발명은 인간 랭클(hRANKL)과 wild type 인간 랭크(hRANK)간의 상호작용을 차단하는 돌연변이 수용성 재조합 인간 랭크(mutant hRANK)의 효능 향상 및 이를 이용한 골 질환 치료용 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 랭크(RANK, receptor activator of NF-kB) 단백질의 랭클(RANKL, receptor activator of NF-kB ligand) 결합부위의 N''말단에 리더 펩타이드(reader peptide)가 연결되고, 상기 결합부위의 C''말단에 인간 이뮤노글루블린 G1 불변 영역부위(human Ig G1 Fc region)가 연결되고 상기 랭클(RANKL) 결합부위의 97번의 아미노산 글루타민산(glutamic acid)이 아스파르트산(aspartic acid)으로 치환(E97D)된 돌연변이 랭크(mutant RANK) 단백질을 코딩하는 돌연변이 수용성 재조합 인간 랭크(mutant hRNAK) 유전자에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 상기 돌연변이 수용성 재조합 인간 랭크(mutant hRANK)를 이용하여 인간 랭클(hRANKL)과의 상호작용을 상기 랭크(RANK) 유전자의 E97D 치환에 의해 2배, E97D + C99F 치환에 의해 4배 증가시킬 수 있다. 따라서, 상기 돌연변이 수용성 재조합 인간 랭크(mutant hRANK...(이하생략)
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